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【标题】:

毛白杨叶片保护酶活性等对干旱胁迫的响应


【作者单位】:

山东绿森千头椿繁育中心


【摘要】:毛白杨叶片保护酶活性等对干旱胁迫的响应    在干旱胁迫条件下,植物会启动膜脂过氧化及保护酶系统来清除植物体内产生的过剩自由基,其中超氧化物歧化酶 ( SOD) 、过氧化物酶 ( POD) 、过氧化氢酶 ( CAT) 在清除自由基的过程中发挥了极为重要的作用,这种清除能力的大小在一定程度上体现了植物的抗旱性,所以干旱胁迫与植物保护酶活性关系的研究越来越受到重视。自由基伤害学说认为,植物在逆境或衰老过程中,细胞内自由基代谢的平衡被破坏而有利于自由基的产生,过剩自由基的毒害之一是引发或加剧膜脂过氧化,造成细胞膜系统的损伤2为基质进行歧化反应; CAT 可分解 H应用自 [更多详细]

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【正文】:

毛白杨叶片保护酶活性等对干旱胁迫的响应
    在干旱胁迫条件下,植物会启动膜脂过氧化及保护酶系统来清除植物体内产生的过剩自由基,其中超氧化物歧化酶 ( SOD) 、过氧化物酶 ( POD) 、过氧化氢酶 ( CAT) 在清除自由基的过程中发挥了极为重要的作用,这种清除能力的大小在一定程度上体现了植物的抗旱性,所以干旱胁迫与植物保护酶活性关系的研究越来越受到重视

。自由基伤害学说认为,植物在逆境或衰老过程中,细胞内自由基代谢的平衡被破坏而有利于自由基的产生,过剩自由基的毒害之一是引发或加剧膜脂过氧化,造成细胞膜系统的损伤

2为基质进行歧化反应; CAT 可分解 H应用自由基理论对干旱胁迫下的许多植物如红松等的生理过程进行了研究。本文采用盆栽控水,在四个干旱胁迫时期测量毛白杨( Populus tomentosa) 无性系苗木叶片的 SOD、CAT 和POD 活性、丙二醛含量,探讨干旱胁迫对毛白杨无性系苗木叶片保护酶活性及膜脂过氧化作用的影响。

1 材料与方法
1. 1 试验材料的培养
    所研究的植物材料为 8 个 1( 2) -0 型毛白杨杂种无性系,分别为: S86,1316,BT17,BL5,26,42,50 和 83,为林木育种国家工程实验室培育保存。2007 年 3 月底将长约15 cm 的嫁接苗栽植到33 cm( 高) ×30 cm( 内径) 的棕色塑料花盆中进行培养,盆栽土壤为砂壤土,土壤容重( 1. 411 ±0. 02) g·cm- 3,田间持水量( 26. 02± 0. 77) % 。各无性系嫁接苗的大小和质量尽可能保持一致,每盆栽一株,苗木在充分供水条件下培养。2007 年 12 月平茬。2008 年 4 月测得盆栽土壤容重为 ( 1. 48 ± 0. 04) g · cm
- 3,田间持水量为( 15. 21 ±0. 64) % ,每个无性系选择长势均匀的 6 株苗木用于试验。试验地点为北京林业大学校内苗圃试验区。
1. 2 水分胁迫的界定
    目前,判断植物的水分匮缺程度可分为间接( 测定环境因素) 和直接( 测定含水量、水势、冠气温度等) 两种方法。刘祖琪认为依照土壤湿度、植株萎蔫状况来推断植物的水分亏缺不可靠、不正确。黎明前的水势代表了植物水分恢复状况,在判断植物水分亏缺方面较为直接方便
。本文采用黎明前叶水势来划分植物的
    水分胁迫阶段( 表 1) 。
    叶水势通过压力室法测定。在苗木浇透水之后测定一次作为无胁迫时期的值,每隔 5 d 测定一次,后期每隔 3 d 测定一次,黎明前测定。在浇透水后,8 个无性系毛白杨苗木叶水势在 -0. 55 ~ -0. 43 MPa 之间,处于无胁迫时期; 5 ~7 d 后,叶水势均降到在 -0. 95 ~ -0. 70 MPa 之间,处于轻度胁迫时期; 15 ~17 d 后,叶水势均降到在 -1. 6 ~ -1. 2 MPa 之间,处于中度胁迫时期; 20 d 后,叶水势均降到 -1. 9 MPa 以下,此时苗木处于重度干旱胁迫时期。

     植物体内自由基大量产生,会引发膜脂过氧化作用,造成细胞膜系统破坏,严重时导致植物死亡,通常用膜质过氧化产物丙二醛 ( MDA) 的变化来衡量膜的完整和膜质过氧化程度



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